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寧波新芝生物科技藥物溶出試驗儀RC1210

配有權限管理系統(tǒng)分級登陸儀器并配有審計追蹤系統(tǒng)可對實驗結果進行追蹤。

產(chǎn)品說明
      RC1210型溶出試驗儀是按照2015版《中國藥典》和《美國藥典》設計的溶出試驗儀,該儀器采用雙排式14杯12桿結構形式,擁有兩個恒溫補液杯可實現(xiàn)等溫補液,不銹鋼杯板可防止被酸性溶液腐蝕,自動定中設計使槳桿、籃桿安裝更簡單。配有權限管理系統(tǒng)分級登陸儀器并配有審計追蹤系統(tǒng)可對實驗結果進行追蹤。
產(chǎn)品特點
• 可實現(xiàn)籃法、槳法、小杯法、碟法(大、小碟)、轉(zhuǎn)筒法(長、短筒)的試驗,滿足空白與對照的要求
• 機頭電動升降
• 自動定高離合器
• 多用戶管理
• 權限管理
• 審計追蹤
常見問題
1. 新芝銷售的溶出試驗儀總共有幾款?
答:新芝目前有6款溶出試驗儀正在銷售,分別為RC810型、RC810G型、RC810S型與RC1210型、RC1210G型、RC1210S型。
2. 新芝的溶出試驗儀能夠?qū)崿F(xiàn)的溶出方法有哪些?
答:新芝的溶出試驗儀適用的實驗方法有:籃法、槳法、小杯法、蝶法(大、小碟)、轉(zhuǎn)筒法(長、短筒),其中溶出試驗儀的溶出方法標配為籃法和槳法,其他方法為選配。
3. 溶出試驗儀8杯與12杯如何選擇?
答:QC(質(zhì)量控制部)一般只需要8杯的溶出試驗儀就能夠滿足需求,若藥品是緩釋劑或者是控釋制劑會需要溶出取樣收集系統(tǒng),這樣可以節(jié)省人力成本。而參與研發(fā)和一致性評價工作采用12杯的溶出試驗儀會比較適合,并且需要配齊一套溶出取樣收集系統(tǒng),因為一致性評價工作是非常繁瑣和耗時的,儀器能夠完成自動溶出取樣收集會節(jié)省很多時間。


 
 

配有權限管理系統(tǒng)分級登陸儀器并配有審計追蹤系統(tǒng)可對實驗結果進行追蹤。

實驗裝置數(shù) 12+2
水浴溫度 室溫—45℃
溫度分辨率 0.01℃
攪拌速度 25RPM—250RPM
攪拌速度分辨率 0.1RPM
投藥通道 12
機頭升降方式 電動
用戶數(shù)量 7用戶
用戶等級 三級
用戶程序 99個
記錄保存 128條*366天
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